Pierwszy Dzień Wiosny to nie jedyna okazja do świętowania! Jak co roku, 21 marca obchodzimy Światowy Dzień Osób z Zespołem Downa. Z tej okazji powstała specjalna akcja #ZespolKolorowychSkarpetek, do której może dołączyć każdy z Was. Za chwilę Wam o niej opowiemy, ale już teraz zapraszamy na stronę kampanii: www.zespolkolorowychskarpetek.pl.
Przy okazji, chcemy Wam przedstawić trzy niezwykłe kobiety, które prowadzą wyjątkowe profile na Instagramie. To profile z misją – mamy, które zaraz poznacie, razem ze swoimi rodzinami, opowiadają o życiu swoich dzieci z zespołem Downa, walcząc tym samym ze stygmatyzacją społeczną.
W Polsce świadomość społeczna o osobach z zespołem Downa wciąż jest bardzo mała. Nadal brakuje nam wiedzy, a powielane stereotypy mogą prowadzić do przykrych sytuacji dla osób dotkniętych trisomią. Wykluczenie, wygłaszane na głos negatywne komentarze, czy stygmatyzacja uniemożliwia osobom z zespołem Downa prawidłowo funkcjonować w społeczeństwie. Dlatego akcja #ZespolKolorowychSkarpetek oprócz jakże ważnej funkcji edukacyjnej, pokazuje osobom z zespołem Downa naszą akceptację, pozytywne nastawienie i pomoc w walce ze stereotypami.
Spis treści
Czym jest akcja edukacyjna #ZespolKolorowychSkarpetek?
Akcja powstała 3 lata temu i zapoczątkowała ją Monika z zespołem Downa, która bardzo chciała zostać gwiazdą Internetu. Pomocy w realizacji tego marzenia udzieliła jej siostra Kaja Bielawska, która wraz z kilkudziesięcioma osobami ze świata marketingu i komunikacji stworzyła kampanię społeczną #ZespolKolorowychSkarpetek. To tegoroczny spot akcji:
Kampania organizowana jest pro bono przez agencję Resolution na rzecz Stowarzyszenia Rodzin i Opiekunów osób z Zespołem Downa „Bardziej Kochani”. Ma na celu zachęcenie ludzi do rozmowy na temat akceptacji i integracji z osobami z zespołem Downa. Twórcom tej misji edukacyjnej zależy również na pokazaniu, że osoby z trisomią wcale się tak bardzo od nas nie różnią i zwyczajny gest serdeczności może pomóc im znaleźć swoje miejsce w społeczeństwie.
21 marca załóż dwie kolorowe skarpetki nie od pary, zrób zdjęcie i oznacz je na swoich profilach tagiem #zespolkolorowychskarpetek.
Data Światowego Dnia Osób z Zespołem Downa nie jest przypadkowa. Ta wada genetyczna charakteryzuje się trisomią w dwudziestej pierwszej parze chromosomów, co w zapisie cyfrowym wygląda jak amerykańska data 3/21. A dlaczego niedopasowane skarpetki? Ponieważ kształtem przypominają chromosomy, a w przypadku trisomii trzecie ramię jest właśnie nie od pary. W dodatku osoby z tą wadą wrodzoną często mają problem z rozróżnianiem kształtów i kolorów, dlatego nie raz zdarza im się założyć dwie różne skarpetki.
Poznaj wspaniałe rodziny, które są całkowicie do pary
Jakiś czas temu wspominaliśmy już w tym artykule, jak ogromną moc mają social media w edukacji i obalaniu stereotypów na temat niepełnosprawności. Dziś chcemy Wam przedstawić kilka bardzo wartościowych profili prowadzonych przez rodziców dzieci z zespołem Downa.
Poznajcie Monikę, która wraz ze swoim mężem wychowuje czwórkę fantastycznych dzieci: Bogusia, Wandzię, Henia z zespołem Downa, oraz adoptowaną Dorotkę, która również ma zespół Downa. Na jej profilu Dzieciaki_Cudaki obok codziennych historii z życia swoich pociech i obserwacji ich rozwoju oraz budowania relacji z rodzeństwem, znajdziemy również dużo bardzo wartościowych informacji o tym, jak funkcjonują dzieciaczki z zespołem Downa. Możemy obserwować ich rozwój, uczestniczymy razem z nimi w turnusach rehabilitacyjnych i przede wszystkim widzimy, jak duże znaczenie dla przemian w ich życiu, ma funkcjonowanie w środowisku rodzinnym – zabawy z rodzeństwem, możliwość ich obserwacji. To naprawdę niezwykły profil i cudowna (cudaczna? cudakowa?) rodzina!
Mama Stasia jest niezwykła, i choć jak sama pisze – profil stanley_21_and_mom jest o niezwykłym chłopcu i jego zwykłej mamie, to my się z tym nie do końca zgadzamy. Ta bohaterka każdego dnia dzieli się ze swoimi odbiorcami postępami swojego synka w rozwoju i rehabilitacji, opisuje swoje wzloty i upadki w wychowaniu dziecka z trisomią oraz zabiera głos w wielu społecznych debatach dotyczących integracji osób z zespołem Downa ze społeczeństwem.
Aleksandra Kowalczyk prowadzi profil o swojej córce z zespołem Downa, Aurelii. W swoich wpisach udowadnia, że rozwój emocjonalny dziecka z trisomią wcale nie musi się znacznie różnić od tego u jej rówieśników. Jednak żeby to osiągnąć, potrzebna jest integracja z innymi dziećmi, oswajanie ich z trisomią i uczenie, że najlepsze, co można dla takich osób zrobić, to po prostu traktować je normalnie.
Podróż życia z Down the Road
Być może pamiętacie amerykański serial z początku lat 90’ pt. Dzień za dniem, w którym w jedną z głównych ról wcielił się Chris Burke z trisomią. Również przez lata mogliśmy oglądać Piotra Swenda w roli Maćka z Klanu. Jednak te przykłady to wciąż za mało. W Polsce żyje ok 60 tys. osób z zespołem Downa, a znikoma edukacja w temacie tej wady genetycznej wciąż prowadzi do wielu nieporozumień, a nawet społecznej niechęci.
Przemysław Kossakowski wyszedł z niesamowitą inicjatywą i zabrał w podróż po świecie 6 dorosłych osób z zespołem Downa. Oprócz tego, że jest to niesamowita przygoda dla uczestników, to program posiada również ogromną misję edukacyjną. Pokazuje jak funkcjonują osoby w trisomią oraz udowadnia, że one również mają swoje życie uczuciowe, hobby, marzenia i troski. Dokładnie tak jak my.
Pod jednym z wpisów na profilu Down the Road przeczytaliśmy bardzo wartościowy komentarz: Cierpią z powodu braku akceptacji „Nas zdrowych” ludzi, a tak naprawdę to my powinniśmy zabiegać o przyjaźń takich wartościowych ludzi jak oni ,bo w ich życiu liczy się człowiek i naszym zdaniem jest to najpiękniejsze podsumowanie. Jeśli i Ty chcesz okazać swoje wsparcie, to 21 marca dołącz do akcji #zespolkolorowychskarpetek. Im więcej będziemy o tym mówić, z tym większą akceptacją spotkają się osoby z trisomią. Bo przecież każdy z nas chce po prostu czuć się do pary.
